Номер РУ ФСР 2010/07548

Флаконы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9461-002-84299122-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946130

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07548 на медицинское изделие «Флаконы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9461-002-84299122-2010» производства ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2010
Период действия версии
с 28.04.2010 до 14.01.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг"
606443, Россия, Нижегородская область, Борский район, Бор, Стеклозаводское шоссе, территория ОАО "Эй Джи СИ БСЗ"
Заявитель
ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг"
606443, Россия, Нижегородская область, Борский район, Бор, Стеклозаводское шоссе, территория ОАО "Эй Джи СИ БСЗ"
Представитель в РФ
ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг"
606443, Россия, Нижегородская область, Борский район, Бор, Стеклозаводское шоссе, территория ОАО "Эй Джи СИ БСЗ"
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946130
Флаконы для лекарственных средств /

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.01.2014ФСР 2010/07548Флаконы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9461-002-84299122-2010Отменено
28.04.2010ФСР 2010/07548Флаконы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9461-002-84299122-2010Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07548»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07548?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.