Сапожок вкладной после ампутации стопы по Шопару в обувь нормальную 02-К23 по ТУ 9397-031-53279025-2002
НедействительноКласс 1ОКП: 939700
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03557 на медицинское изделие «Сапожок вкладной после ампутации стопы по Шопару в обувь нормальную 02-К23 по ТУ 9397-031-53279025-2002» производства ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 5 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2008
- Дата внесения изменений
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России183032, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7Юр. адрес: 183032, Россия, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7
- Заявитель
- ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России183032, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7Юр. адрес: 183032, Россия, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939700Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2010 | ФСР 2008/03557 | Сапожок вкладной после ампутации стопы по Шопару в обувь нормальную 02-К23 по ТУ 9397-031-53279025-2002 | Недействительно |
| 05.11.2008 | ФСР 2008/03557 | Сапожок вкладной после ампутации стопы по Шопару в обувь нормальную 02-К23 по ТУ 9397-031-53279025-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сапожок вкладной после ампутации стопы по Шопару в обувь нормальную 02-К23 по ТУ 9397-031-53279025-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03557»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.