Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939797
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07350 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010» производства ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.04.2010
- Период действия версии
- с 08.04.2010 до 25.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России143966, Российская Федерация, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25Юр. адрес: 143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
- Заявитель
- ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России143966, Российская Федерация, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25Юр. адрес: 143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939797- для обуви ортопедической
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07350 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.11.2022 | ФСР 2010/07350 | Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010 массового изготовления | Действует |
| 20.02.2020 | ФСР 2010/07350 | Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010 массового изготовления | Внесено изменение |
| 17.04.2017 | ФСР 2010/07350 | Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010 массового изготовления | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | ФСР 2010/07350 | Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь (массового изготовления) по ТУ 9397-030-03151337-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стельки ортопедические и корригирующие приспособления в обувь по ТУ 9397-030-03151337-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07350»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.