Номер РУ ФСР 2009/06249

Тутор на лучезапястный сустав ТР0-25 по ТУ 9396-090-55220088-2008

НедействительноКласс 1ОКП: 939651

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06249 на медицинское изделие «Тутор на лучезапястный сустав ТР0-25 по ТУ 9396-090-55220088-2008» производства Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр" выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.12.2009
Дата внесения изменений
29.03.2010
Период действия версии
с 29.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр"
628624, Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, Югра район, г. Нижневартовск, ул. Мира, д.77
Заявитель
Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр"
628624, Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, Югра район, г. Нижневартовск, ул. Мира, д.77
Представитель в РФ
Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр"
628624, Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, Югра район, г. Нижневартовск, ул. Мира, д.77
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939651
- на лучезапястный сустав

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2010ФСР 2009/06249Тутор на лучезапястный сустав ТР0-25 по ТУ 9396-090-55220088-2008Недействительно
08.12.2009ФСР 2009/06249Тутор на лучезапястный сустав ТН0-25 по ТУ 9396-090-55220088-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тутор на лучезапястный сустав ТР0-25 по ТУ 9396-090-55220088-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06249»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06249?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.