Протез бедра модульный комбинированный по ТУ 9396-061-55220088-2004 в следующих исполнениях: ПН6-72; ПН6-72-01
НедействительноКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11697 на медицинское изделие «Протез бедра модульный комбинированный по ТУ 9396-061-55220088-2004 в следующих исполнениях: ПН6-72; ПН6-72-01» производства Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.08.2011
- Период действия версии
- с 16.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр"628624, Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, Югра район, г. Нижневартовск, ул. Мира, д.77
- Заявитель
- Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр"628624, Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, Югра район, г. Нижневартовск, ул. Мира, д.77
- Представитель в РФ
- Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр"628624, Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, Югра район, г. Нижневартовск, ул. Мира, д.77
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ПН6-72 |
| 02 | ПН6-72-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11697»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное предприятие Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Реабилитационно-технический центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.