Номер РУ ФСР 2010/07106

Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ПАРОДОНКОЛ» по ТУ 9391-009-77330104-2010

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939181

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07106 на медицинское изделие «Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ПАРОДОНКОЛ» по ТУ 9391-009-77330104-2010» производства ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ") выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.03.2010
Период действия версии
с 17.03.2010 до 04.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ")
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
Заявитель
ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ")
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
Представитель в РФ
ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ")
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939181
Материалы коллагеновые с гидроксиаптитом(коды 93 9180 - 93 9181 введены Изменением N 47/2002 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
04.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.10.2015ФСР 2010/07106Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ПАРОДОНКОЛ» по ТУ 9391-009-77330104-2010Действует
04.03.2013ФСР 2010/07106Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ПАРОДОНКОЛ» по ТУ 9391-009-77330104-2010Внесено изменение
17.03.2010ФСР 2010/07106Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ПАРОДОНКОЛ» по ТУ 9391-009-77330104-2010Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07106»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.