Трубки медицинские резиновые по ГОСТ 3399-76 следующих типов: 1 - для изготовления систем при получении компонентов и препаратов крови и использования в инъекционных узлах устройств переливания крови (однократного применения); 3 - вакуумные; 4 - для кислородных подушек
НедействительноКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07291 на медицинское изделие «Трубки медицинские резиновые по ГОСТ 3399-76 следующих типов: 1 - для изготовления систем при получении компонентов и препаратов крови и использования в инъекционных узлах устройств переливания крови (однократного применения); 3 - вакуумные; 4 - для кислородных подушек» производства АО "Ярославль-Резинотехника" выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Период действия версии
- с 31.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Ярославль-Резинотехника"150036, Россия, г. Ярославль, ул. Спартаковская, д. 1д
- Заявитель
- АО "Ярославль-Резинотехника"150036, Россия, г. Ярославль, ул. Спартаковская, д. 1д
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - 1 - для изготовления систем при получении компонентов и препаратов крови и использования в инъекционных узлах устройств переливания крови (однократного применения); |
| 02 | - 3 - вакуумные; |
| 03 | - 4 - для кислородных подушек. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Ярославль-Резинотехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.