Номер РУ ФСР 2009/06267

Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г; зигзагообразная лента по 50 г, 100 г, 250 г; спрессованная в кипы по 20 кг, 30 кг, 40 кг, 50 кг

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 819510

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06267 на медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г; зигзагообразная лента по 50 г, 100 г, 250 г; спрессованная в кипы по 20 кг, 30 кг, 40 кг, 50 кг» производства ООО "Русвата" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.12.2009
Дата внесения изменений
26.02.2010
Период действия версии
с 26.02.2010 до 22.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Русвата"
390044, Россия, г. Рязань, 2-й Мервинский пр-д, д. 8
Заявитель
ООО "Русвата"
390044, Россия, г. Рязань, 2-й Мервинский пр-д, д. 8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
819510
Вата гигроскопическая /

История изменений 4

ДатаТипОписание
19.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
22.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
30.05.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.11.2025ФСР 2009/06267Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная хлопковая по ГОСТ 5556-2022Действует
22.06.2020ФСР 2009/06267Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81Внесено изменение
26.02.2010ФСР 2009/06267Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г; зигзагообразная лента по 50 г, 100 г, 250 г; спрессованная в кипы по 20 кг, 30 кг, 40 кг, 50 кгВнесено изменение
04.12.2009ФСР 2009/06267Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая, нестерильная, хлопковая по ГОСТ 5556-81 фасованная по 25г, 50г, 100г, 250гВнесено изменение

Модели изделия 11

Название
01Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 25 г
02Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 50 г
03Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 100 г
04Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 250 г
05Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 зигзагообразная лента по 50 г

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06267»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Русвата". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06267?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.