Камеры сохранения стерильности по ТУ 9451-001-32494920-2004 в следующих исполнениях: КСС-10, КСС-50, КСС-80.
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06981 на медицинское изделие «Камеры сохранения стерильности по ТУ 9451-001-32494920-2004 в следующих исполнениях: КСС-10, КСС-50, КСС-80.» производства ООО научно-производственная фирма Костромская медтехника выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.02.2010
- Период действия версии
- с 27.02.2010 до 16.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО научно-производственная фирма Костромская медтехника156000, Россия, Костромская область, г. Кострома, ул. Шагова, д. 48а
- Заявитель
- ООО научно-производственная фирма Костромская медтехника156000, Россия, Костромская область, г. Кострома, ул. Шагова, д. 48а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.12.2015 | ФСР 2010/06981 | Камеры сохранения стерильности по ТУ 9451-001-32494920-2004 в следующих исполнениях: КСС-10, КСС-50, КСС-80 | Действует |
| 27.02.2010 | ФСР 2010/06981 | Камеры сохранения стерильности по ТУ 9451-001-32494920-2004 в следующих исполнениях: КСС-10, КСС-50, КСС-80. | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | КСС-10 |
| 02 | КСС-50 |
| 03 | КСС-80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06981»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО научно-производственная фирма Костромская медтехника. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06981?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.