Проволока для ортодонтических аппаратов ПОА-«ВЕГА» по ТУ 9391-005-54275236-2004
ДействуетКласс 1ОКП: 939134
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06944 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Проволока для ортодонтических аппаратов ПОА-«ВЕГА» по ТУ 9391-005-54275236-2004» производства ООО "Вега". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630389
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.03.2010
- Период действия версии
- с 02.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Вега"195030, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28Юр. адрес: 195030, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28
- Заявитель
- ООО "Вега"195030, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28Юр. адрес: 195030, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939134Проволока круглая для ортодонтических аппаратов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06944 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Вега". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Проволока для ортодонтических аппаратов ПОА-«ВЕГА» по ТУ 9391-005-54275236-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проволока для ортодонтических аппаратов ПОА-"ВЕГА" по ТУ 9391-005-54275236-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06944»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Вега". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06944?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.