Номер РУ ФСР 2010/06958

Полоски металлические сепарационные эластичные для формирования пломб между зубами ПМЭ-«ВЕГА» по ТУ 9391-004-54275236-2009

ДействуетКласс 1ОКП: 939137

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06958 выдано Росздравнадзором 09.03.2010 на медицинское изделие «Полоски металлические сепарационные эластичные для формирования пломб между зубами ПМЭ-«ВЕГА» по ТУ 9391-004-54275236-2009» производства ООО "Вега". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630011
Дата первичной регистрации
09.03.2010
Период действия версии
с 09.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Вега"
195030, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28
Юр. адрес: 195030, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28
Заявитель
ООО "Вега"
195030, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28
Юр. адрес: 195030, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Химиков, д.28
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939137
Полоски металлические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06958 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Вега". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.03.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Полоски металлические сепарационные эластичные для формирования пломб между зубами ПМЭ-«ВЕГА» по ТУ 9391-004-54275236-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.11.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Полоски металлические сепарационные эластичные для формирования пломб между зубами ПМЭ-"ВЕГА" по ТУ 9391-004-54275236-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06958»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Вега". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.