Номер РУ ФСР 2007/00367

Эхоэнцефалоскоп компьютеризированный для диагностики заболеваний и травм головного мозга «Ультрасоник» по ТУ 9444-002-12152519-2006

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00367 на медицинское изделие «Эхоэнцефалоскоп компьютеризированный для диагностики заболеваний и травм головного мозга «Ультрасоник» по ТУ 9444-002-12152519-2006» производства ООО Научно-медицинская фирма "Нейротех" выдано Росздравнадзором 16 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.07.2007
Период действия версии
с 16.07.2007 до 12.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Научно-медицинская фирма "Нейротех"
Россия, 347900, г. Таганрог, пер. Донской, д. 15
Заявитель
"ООО Научно-медицинская фирма "Нейротех""
Россия, 347900, г.Таганрог, пер. Донской, д.15
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.04.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.07.2021ФСР 2007/00367Эхоэнцефалоскоп компьютеризированный для диагностики заболеваний и травм головного мозга «Ультрасоник» по ТУ 9444-002-12152519-2006Действует
16.07.2007ФСР 2007/00367Эхоэнцефалоскоп компьютеризированный для диагностики заболеваний и травм головного мозга «Ультрасоник» по ТУ 9444-002-12152519-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Эхоэнцефалоскоп компьютеризированный для диагностики заболеваний и травм головного мозга "Ультрасоник"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00367»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-медицинская фирма "Нейротех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.