Корректоры (спирали) экстравакзальные полиэфирные
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00058 на медицинское изделие «Корректоры (спирали) экстравакзальные полиэфирные» производства Общество с ограниченной ответственностью "ПТГО СЕВЕР" выдано Росздравнадзором 23 марта 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2007
- Период действия версии
- с 23.03.2007 до 25.06.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "ПТГО СЕВЕР"198097, Санкт-Петербург, пр.Стачек, д.48
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "ПТГО СЕВЕР"198097, Санкт-Петербург, пр.Стачек, д.48
- Представитель в РФ
- Общество с ограниченной ответственностью "ПТГО СЕВЕР"198097, Санкт-Петербург, пр.Стачек, д.48
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2007 | ФСР 2007/00058 | Корректоры (спирали) экстравакзальные полиэфирные | Внесено изменение |
| 25.06.2007 | ФСР 2007/00058 | Корректоры (спирали) экстравазальные полиэфирные по ТУ 9398-005-74821646-2006 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Корректоры (спирали) экстравазальные полиэфирные по ТУ 9398-005-74821646-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00058»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "ПТГО СЕВЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00058?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.