Анализатор форменных элементов универсальный «АФЭУ-Мед ТеКо» в составе (см. приложение)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00041 на медицинское изделие «Анализатор форменных элементов универсальный «АФЭУ-Мед ТеКо» в составе (см. приложение)» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 19 марта 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2007
- Период действия версии
- с 19.03.2007 до 13.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"Россия, 141009, Московская область, г.Мытищи, ул. Колонцова, д. 15, 4 этаж
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Представитель в РФ
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2011 | ФСР 2007/00041 | Анализатор форменных элементов универсальный «АФЭУ-Мед ТеКо» по ТУ 9443-014-56812193-2006 | Действует |
| 19.03.2007 | ФСР 2007/00041 | Анализатор форменных элементов универсальный «АФЭУ-Мед ТеКо» в составе (см. приложение) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор форменных элементов универсальный «АФЭУ-Мед ТеКо» по ТУ 9443-014-56812193-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00041»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00041?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.