Аппарат высокочастотный искусственной вентиляции легких «Вевылек-1»
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00051 выдано Росздравнадзором 23.03.2007 на медицинское изделие «Аппарат высокочастотный искусственной вентиляции легких «Вевылек-1»» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Уральский электромеханический завод". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2007
- Период действия версии
- с 23.03.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Уральский электромеханический завод"620137, г.Екатеринбург, ул.Студенческая,9
- Заявитель
- "Федеральное государственное унитарное предприятие "Уральский электромеханический завод""620137, г.Екатеринбург, ул.Студенческая,9
- Представитель в РФ
- "Федеральное государственное унитарное предприятие "Уральский электромеханический завод""620137, г.Екатеринбург, ул.Студенческая,9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00051 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Федеральное государственное унитарное предприятие "Уральский электромеханический завод". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.03.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат высокочастотный искусственной вентиляции легких «Вевылек-1»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат высокочастотный искусственной вентиляции легких "Вевылек-1" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00051»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Уральский электромеханический завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00051?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.