Приставка ксеноновая универсальная к ингаляционному и наркозно-дыхательному оборудованию БУК
НедействительноКласс 1ОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00384 выдано Росздравнадзором 16.07.2007 на медицинское изделие «Приставка ксеноновая универсальная к ингаляционному и наркозно-дыхательному оборудованию БУК» производства Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2007
- Период действия версии
- с 16.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР"Россия, 107140, Москва, ул. М.Красносельская, д. 2/8
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР"Россия, 107140, Москва, ул. М.Красносельская, д. 2/8
- Представитель в РФ
- Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР"Россия, 107140, Москва, ул. М.Красносельская, д. 2/8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00384 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.07.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Приставка ксеноновая универсальная к ингаляционному и наркозно-дыхательному оборудованию БУК» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приставка ксеноновая универсальная к ингаляционному и наркозно-дыхательному оборудованию БУК |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00384»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.