Аппараты дыхательные ручные АДР-МП-В, АДР-МП-Д, АДР-МП-Н и комплекты дыхательные для ручной ИВЛ КД-МП-В, КД-МП-Д и КД-МП-Н
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00153 выдано Росздравнадзором 21.06.2007 на медицинское изделие «Аппараты дыхательные ручные АДР-МП-В, АДР-МП-Д, АДР-МП-Н и комплекты дыхательные для ручной ИВЛ КД-МП-В, КД-МП-Д и КД-МП-Н» производства ООО "МЕДПЛАНТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2007
- Период действия версии
- с 21.06.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"Россия, 107258, Москва, ул. 1-я Бухвостова , д. 12/11, корп. 4
- Заявитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДПЛАНТ"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00153 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДПЛАНТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.06.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппараты дыхательные ручные АДР-МП-В, АДР-МП-Д, АДР-МП-Н и комплекты дыхательные для ручной ИВЛ КД-МП-В, КД-МП-Д и КД-МП-Н» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты дыхательные ручные АДР-МП-В, |
| 02 | Аппараты дыхательные ручные АДР-МП-Д, |
| 03 | Аппараты дыхательные ручные АДР-МП-Н |
| 04 | Комплекты дыхательные для ручной ИВЛ КД-МП-В, |
| 05 | Комплекты дыхательные для ручной КД-МП-Д |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00153»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.