ФЕМИДАСЕРА® Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека, лошади, свиньи, собаки, кошки, кролика, курицы, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, лося, рогатого скота адсорбированные диагностические для судебно-медицинских целей (Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека или животных), раствор для диагностических целей по ТУ 9389-017-01895016-07
ОтмененоКласс 1ОКП: 938987
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00346 выдано Росздравнадзором 11.07.2007 на медицинское изделие «ФЕМИДАСЕРА® Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека, лошади, свиньи, собаки, кошки, кролика, курицы, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, лося, рогатого скота адсорбированные диагностические для судебно-медицинских целей (Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека или животных), раствор для диагностических целей по ТУ 9389-017-01895016-07» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 16.12.2024. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.07.2007
- Период действия версии
- с 11.07.2007
- Срок действия РУ
- 16.12.2024
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентстваРоссия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентстваРоссия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938987
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00346 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.07.2007. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 16.12.2024. Карточка «ФЕМИДАСЕРА® Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека, лошади, свиньи, собаки, кошки, кролика, курицы, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, лося, рогатого скота адсорбированные диагностические для судебно-медицинских целей (Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека или животных), раствор для диагностических целей по ТУ 9389-017-01895016-07» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ФЕМИДАСЕРА® Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека, лошади, свиньи, собаки, кошки, кролика, курицы, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, лося, рогатого скота адсорбированные диагностические для судебно-медицинских целей (Сыворотки преципитирующие белки сыворотки крови человека или животных), раствор для диагностических целей по ТУ 9389-017-01895016-07 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00346»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00346?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.