Диагностикум эритроцитарный овальбуминовый иммуноглобулиновый «ОВАДИЛ» по ТУ 9388-035-01895016-08
ДействуетКласс 1ОКП: 938895
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06288 на медицинское изделие «Диагностикум эритроцитарный овальбуминовый иммуноглобулиновый «ОВАДИЛ» по ТУ 9388-035-01895016-08» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства выдано Росздравнадзором 21 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2009
- Период действия версии
- с 21.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентстваРоссия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентстваРоссия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938895Тест-системы прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Диагностикум эритроцитарный овальбуминовый иммуноглобулиновый "ОВАДИЛ" по ТУ 9388-035-01895016-08 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06288»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.