Чаши резиновые зуботехнические для замешивания гипса ЧРЗ-400-«Целит» (V=400мл) и пластмасс ЧРЗ-5-40 -«Целит» (V=5мл и V=40мл)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00381 на медицинское изделие «Чаши резиновые зуботехнические для замешивания гипса ЧРЗ-400-«Целит» (V=400мл) и пластмасс ЧРЗ-5-40 -«Целит» (V=5мл и V=40мл)» производства ООО "Целит" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.07.2007
- Период действия версии
- с 16.07.2007 до 22.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Целит"г.Воронеж
- Заявитель
- ООО "Целит"г.Воронеж
- Представитель в РФ
- ООО "Целит"г.Воронеж
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.10.2012 | ФСР 2007/00381 | Чаши эластичные зуботехнические для замешивания гипса ЧРЗ-400- «Целит» (V-400 мл); пластмасс ЧРЗ-5/40- «Целит» ( V-5 мл и V-40мл) по ТУ 9391-012-10614163-2002 | Действует |
| 16.07.2007 | ФСР 2007/00381 | Чаши резиновые зуботехнические для замешивания гипса ЧРЗ-400-«Целит» (V=400мл) и пластмасс ЧРЗ-5-40 -«Целит» (V=5мл и V=40мл) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00381»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.