Линзы интраокулярные полимерные бифокальные «МИОЛ-Аккорд»
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00390 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные полимерные бифокальные «МИОЛ-Аккорд»» производства ООО предприятие "Репер-НН" выдано Росздравнадзором 16 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2007
- Период действия версии
- с 16.07.2007 до 15.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО предприятие "Репер-НН"Нижний Новгород
- Заявитель
- ООО предприятие "Репер-НН"Нижний Новгород
- Представитель в РФ
- ООО предприятие "Репер-НН"Нижний Новгород
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.11.2019 | ФСР 2007/00390 | Линзы интраокулярные полимерные бифокальные «МИОЛ-Аккорд» по ТУ 9398-007-47530892-2007 | Действует |
| 15.06.2015 | ФСР 2007/00390 | Линзы интраокулярные полимерные бифокальные «МИОЛ-Аккорд» по ТУ 9398-007-47530892-2007 | Внесено изменение |
| 16.07.2007 | ФСР 2007/00390 | Линзы интраокулярные полимерные бифокальные «МИОЛ-Аккорд» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00390»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО предприятие "Репер-НН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.