Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00820 на медицинское изделие «Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО»» производства Федеральное Государственное унитарное предприятие "Производственно-технический центр ФСИН России" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2007
- Период действия версии
- с 28.09.2007 до 19.01.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное Государственное унитарное предприятие "Производственно-технический центр ФСИН России"Россия, 121151, Москва, Студенческая,д.14
- Заявитель
- Федеральное Государственное унитарное предприятие "Производственно-технический центр ФСИН России"Россия, 121151, Москва, Студенческая,д.14
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2017 | ФСР 2007/00820 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ- 01- «АМИКО» по ТУ 9442-001- 34597883-99 | Действует |
| 28.09.2007 | ФСР 2007/00820 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00820»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное Государственное унитарное предприятие "Производственно-технический центр ФСИН России". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.