Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ- 01- «АМИКО» по ТУ 9442-001- 34597883-99
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00820 на медицинское изделие «Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ- 01- «АМИКО» по ТУ 9442-001- 34597883-99» производства ФГУП "Производственно-технический центр ФСИН России" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915309
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2007
- Дата внесения изменений
- 19.01.2017
- Период действия версии
- с 19.01.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Производственно-технический центр ФСИН России"121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 5Б, стр. 2Юр. адрес: 121151, Россия, Москва, ул. Студенческая, д. 14
- Заявитель
- ФГУП "Производственно-технический центр ФСИН России"121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 5Б, стр. 2Юр. адрес: 121151, Россия, Москва, ул. Студенческая, д. 14
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2017 | ФСР 2007/00820 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ- 01- «АМИКО» по ТУ 9442-001- 34597883-99 | Действует |
| 28.09.2007 | ФСР 2007/00820 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-"АМИКО" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00820»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Производственно-технический центр ФСИН России". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.