Ванночка глазная полимерная для лечения методом фонофореза ВГФ-01 «МП»
ДействуетКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00919 на медицинское изделие «Ванночка глазная полимерная для лечения методом фонофореза ВГФ-01 «МП»» производства ООО "МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ" выдано Росздравнадзором 22 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2007
- Период действия версии
- с 22.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ"390029 г.Рязань, ул.Строителей, д.15
- Заявитель
- ООО "МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ"390029 г.Рязань, ул.Строителей, д.15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ванночка глазная полимерная для лечения методом фонофореза ВГФ-01 "МП" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00919»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.