Номер РУ ФСР 2007/01156

Устройство фотомагнитной стимуляции сетчатки глаза «АМБЛИО-2» по ТУ 9444-022-26857421-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01156 на медицинское изделие «Устройство фотомагнитной стимуляции сетчатки глаза «АМБЛИО-2» по ТУ 9444-022-26857421-2007» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 20 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.11.2007
Период действия версии
с 20.11.2007 до 28.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРИМА"
г.Саратов
Заявитель
ООО "ТРИМА"
г.Саратов
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
06.11.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.01.2026ФСР 2007/01156Устройство фотомагнитной стимуляции сетчатки глаза «АМБЛИО-2» по ТУ 9444-022-26857421-2007Действует
20.11.2007ФСР 2007/01156Устройство фотомагнитной стимуляции сетчатки глаза «АМБЛИО-2» по ТУ 9444-022-26857421-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство фотомагнитной стимуляции сетчатки глаза "АМБЛИО-2"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01156»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.