Протез голени ПН3-ОБ
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00697 на медицинское изделие «Протез голени ПН3-ОБ» производства Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"Россия, 195067, Санкт-Петербург, ул.Бестужевская, д.50
- Заявитель
- Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"Россия, 195067, Санкт-Петербург, ул.Бестужевская, д.50
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"Россия, 195067, Санкт-Петербург, ул.Бестужевская, д.50
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени ПН3-ОБ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00697»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.