Аппарат комбинированной анестезии «Полинаркон-6»
НедействительноКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00855 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат комбинированной анестезии «Полинаркон-6»» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Корпус". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.10.2007
- Период действия версии
- с 12.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Корпус"410019, г.Саратов, ул. Осипова, д.1
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Корпус"410019, г.Саратов, ул. Осипова, д.1
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Корпус"410019, г.Саратов, ул. Осипова, д.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00855 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Корпус". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат комбинированной анестезии «Полинаркон-6»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат комбинированной анестезии "Полинаркон-6" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00855»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Корпус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00855?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.