Штифты внутриканальные и инструменты для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943750
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01360 на медицинское изделие «Штифты внутриканальные и инструменты для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007» производства ООО "Форма" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Период действия версии
- с 03.12.2007 до 21.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Форма"Россия, 152613, Ярославская обл., г.Углич, ул.Северная, д.15
- Заявитель
- ФОРМА
- Представитель в РФ
- ФОРМА
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943750Наборы стоматологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.07.2013 | ФСР 2007/01360 | Штифты внутриканальные и инструмент для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007 | Действует |
| 21.09.2010 | ФСР 2007/01360 | Штифты внутриканальные и инструмент для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 03.12.2007 | ФСР 2007/01360 | Штифты внутриканальные и инструменты для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01360»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Форма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01360?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.