Пакет программных средств для оценки состояния здоровья и эффективности лечения по показателям периферической крови АКС-ЭНОФИТ по ТУ 9442-001-52826368-2007
НедействительноКласс 1ОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01179 на медицинское изделие «Пакет программных средств для оценки состояния здоровья и эффективности лечения по показателям периферической крови АКС-ЭНОФИТ по ТУ 9442-001-52826368-2007» производства Государственный научно-технический Центр экспертиз проектов и технологий (Автономная некоммерческая организация) выдано Росздравнадзором 21 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2007
- Период действия версии
- с 21.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Государственный научно-технический Центр экспертиз проектов и технологий (Автономная некоммерческая организация)119017, Москва, ул.Б.Ордынка, 24/26
- Заявитель
- Государственный научно-технический Центр экспертиз проектов и технологий (Автономная некоммерческая организация)119017, Москва, ул.Б.Ордынка, 24/26
- Представитель в РФ
- Государственный научно-технический Центр экспертиз проектов и технологий (Автономная некоммерческая организация)119017, Москва, ул.Б.Ордынка, 24/26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакет программных средств для оценки состояния здоровья и эффективности лечения по показателям периферической крови АКС-ЭНОФИТ по ТУ 9442-001-52826368-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственный научно-технический Центр экспертиз проектов и технологий (Автономная некоммерческая организация). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.