Флюорограф с УРИ малодозовый с синтезом цифрового изображения ФСЦ-У-01
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00949 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Флюорограф с УРИ малодозовый с синтезом цифрового изображения ФСЦ-У-01» производства Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.10.2007
- Период действия версии
- с 22.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"Россия, 119048, Москва, ул. Усачева, д. 35
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"Россия, 119048, Москва, ул. Усачева, д. 35
- Представитель в РФ
- Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"Россия, 119048, Москва, ул. Усачева, д. 35
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00949 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Флюорограф с УРИ малодозовый с синтезом цифрового изображения ФСЦ-У-01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флюорограф с УРИ малодозовый с синтезом цифрового изображения ФСЦ-У-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00949»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.