Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01102 на медицинское изделие «Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита»» производства Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА» выдано Росздравнадзором 22 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2012
- Дата внесения изменений
- 19.11.2007
- Период действия версии
- с 19.11.2007 до 22.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА»127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр.2
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА»127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр.2
- Представитель в РФ
- Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА»127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр.2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2012 | ФСР 2012/13724 | Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита» по ТУ 9444-176-17495159-2002 двух исполнений (см.приложение на 2 листах) | Отменено |
| 19.11.2007 | ФСР 2007/01102 | Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01102»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01102?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.