Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита» по ТУ 9444-176-17495159-2002 двух исполнений (см.приложение на 2 листах)
ОтмененоКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13724 на медицинское изделие «Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита» по ТУ 9444-176-17495159-2002 двух исполнений (см.приложение на 2 листах)» производства ООО "АКСИМА" выдано Росздравнадзором 22 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914133
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2012
- Период действия версии
- с 22.08.2012
- Срок действия РУ
- 28.04.2026
- Производитель
- ООО "АКСИМА"111524, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПЕРОВО, УЛ ЭЛЕКТРОДНАЯ, Д. 2, СТР. 12, ПОМЕЩ. 127/3
- Заявитель
- ООО "АКСИМА"111524, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПЕРОВО, УЛ ЭЛЕКТРОДНАЯ, Д. 2, СТР. 12, ПОМЕЩ. 127/3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.07.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2012 | ФСР 2012/13724 | Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита» по ТУ 9444-176-17495159-2002 двух исполнений (см.приложение на 2 листах) | Отменено |
| 19.11.2007 | ФСР 2007/01102 | Комплекс для ингаляционного наркоза с обеспечением ИВЛ и мониторинга ряда физиологических параметров «Полинаркон-Э-Вита» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13724»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АКСИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.