Аппарат для лечения токами надтональной частоты «Ультратон-ЭМА-Н» по ТУ 9444-005-34711238-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01461 на медицинское изделие «Аппарат для лечения токами надтональной частоты «Ультратон-ЭМА-Н» по ТУ 9444-005-34711238-2007» производства ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2007
- Период действия версии
- с 24.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА"Россия, 403953, Волгоградская область, г.Новоаннинский, пер.Красные Баррикады, д.32
- Заявитель
- ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА"г.Новоаннинский
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для лечения токами надтональной частоты "Ультратон-ЭМА-Н" по ТУ 9444-005-34711238-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.