zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2007/01351

Корсет ортопедический жесткий корригирующий КР4-ОС по ТУ 9396-017-35551541-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01351 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Корсет ортопедический жесткий корригирующий КР4-ОС по ТУ 9396-017-35551541-2005» производства ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.12.2007
Период действия версии
с 10.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава
Россия, 672020, г.Чита, ул.Лазо, д.26
Заявитель
ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава
Россия, 672020, г.Чита, ул.Лазо, д.26
Представитель в РФ
ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава
Россия, 672020, г.Чита, ул.Лазо, д.26
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01351 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Корсет ортопедический жесткий корригирующий КР4-ОС по ТУ 9396-017-35551541-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Корсет ортопедический жесткий корригирующий КР4-ОС по ТУ 9396-017-35551541-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01351»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.