Номер РУ ФСР 2007/01513

Миксер донорской крови для нормирования ее объема в процессе забора и перемешивания с консервантом «ГЕМИКС» по ТУ 9452-015-11625660-2006

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01513 на медицинское изделие «Миксер донорской крови для нормирования ее объема в процессе забора и перемешивания с консервантом «ГЕМИКС» по ТУ 9452-015-11625660-2006» производства "ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН"" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.12.2007
Период действия версии
с 26.12.2007 до 30.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН""
Россия, 121170, Москва, Кутузовский проспект, д. 34
Заявитель
"ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН""
Россия, 121170, Москва, Кутузовский проспект, д. 34
Представитель в РФ
"ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН""
Россия, 121170, Москва, Кутузовский проспект, д. 34
Класс риска
2B
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.07.2012ФСР 2007/01513Миксер донорской крови для нормирования ее объема в процессе забора и перемешивания с консервантом «ГЕМИКС» по ТУ 9452-015-11625660-2011 в комплекте с сетевым кабелемДействует
26.12.2007ФСР 2007/01513Миксер донорской крови для нормирования ее объема в процессе забора и перемешивания с консервантом «ГЕМИКС» по ТУ 9452-015-11625660-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Миксер донорской крови для нормирования ее объема в процессе забора и перемешивания с консервантом "ГЕМИКС" по ТУ 9452-015-11625660-2011 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.