Плазмоэкстрактор автоматический «Гемопресс» по ТУ 9452-010-11625660-2008
ДействуетКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06262 на медицинское изделие «Плазмоэкстрактор автоматический «Гемопресс» по ТУ 9452-010-11625660-2008» производства "ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН"" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2009
- Период действия версии
- с 14.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН""Россия, 121170, Москва, Кутузовский проспект, д. 34
- Заявитель
- "ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН""Россия, 121170, Москва, Кутузовский проспект, д. 34
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Плазмоэкстрактор автоматический "Гемопресс" по ТУ 9452-010-11625660-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06262»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "НПИ ФИРМА "ГИПЕРИОН"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06262?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.