Протезы силиконовые для восстановления голосовой функции гортани по ТУ 9398-007-00152164-01
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02380 на медицинское изделие «Протезы силиконовые для восстановления голосовой функции гортани по ТУ 9398-007-00152164-01» производства ОАО "НИИР" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2008
- Период действия версии
- с 03.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "НИИР"107564, Россия, г. Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, стр.1
- Заявитель
- ОАО "НИИР"107564, Россия, г. Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, стр.1
- Представитель в РФ
- ОАО "НИИР"107564, Россия, г. Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, стр.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протезы силиконовые для восстановления голосовой функции гортани по ТУ 9398-007-00152164-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02380»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "НИИР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02380?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.