Номер РУ РЗН 2013/1220

Перчатки медицинские Armilla стерильные

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 251460

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1220 на медицинское изделие «Перчатки медицинские Armilla стерильные» производства "Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд" (Yixing HBM Latex Production Co., Ltd.) выдано Росздравнадзором 26 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.09.2013
Период действия версии
с 26.09.2013 до 11.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд" (Yixing HBM Latex Production Co., Ltd.)
КНР, Dingshu Town, 214225 Yixing, China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Dingshu Town, 214225 Yixing, China
Заявитель
ООО "Юникорн Медикл"
672038, Россия, г. Чита, ул.Красной Звезды, владение 9
Класс риска
2A
Код ОКП
251460

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
11.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.12.2017РЗН 2013/1220Перчатки медицинские Armilla стерильныеДействует
11.08.2015РЗН 2013/1220Перчатки медицинские Armilla стерильныеВнесено изменение
26.09.2013РЗН 2013/1220Перчатки медицинские Armilla стерильныеВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1220»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд" (Yixing HBM Latex Production Co., Ltd.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.