Линзы контактные мягкие Xtensa Astigmatism, Xtensa Multifocal
ДействуетКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1128 выдано Росздравнадзором 11.10.2013 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие Xtensa Astigmatism, Xtensa Multifocal» производства "Марк Эннови Персоналайзд Кэа Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915325
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2013
- Период действия версии
- с 11.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Марк Эннови Персоналайзд Кэа Лтд."ВеликобританияЮр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Mark'ennovy Personalized Care Ltd., Unit 2 Triton Centre, Premier Way, Romsey, Hampshire, SO51 9DG, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "КлиаВижн"125124, Россия, г. Москва, 3-я ул.Ямского Поля, д.2, корп.12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1128 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Марк Эннови Персоналайзд Кэа Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.10.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы контактные мягкие Xtensa Astigmatism, Xtensa Multifocal» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие Xtensa Astigmatism |
| 02 | Линзы контактные мягкие Xtensa Multifocal |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1128»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Марк Эннови Персоналайзд Кэа Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.