Аппарат функциональный на голеностопный сустав АНО-11Д по ТУ 9396-004-03161324-96
НедействительноКласс 1ОКП: 939641
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02092 выдано Росздравнадзором 22.02.2008 на медицинское изделие «Аппарат функциональный на голеностопный сустав АНО-11Д по ТУ 9396-004-03161324-96» производства ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2008
- Период действия версии
- с 22.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Чувашское ПрОП" РосздраваРоссия, 428000, Чувашская Республика, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, д. 7
- Заявитель
- ФГУП "Чувашское ПрОП" РосздраваРоссия, 428000, Чувашская Республика, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, д. 7
- Представитель в РФ
- ФГУП "Чувашское ПрОП" РосздраваРоссия, 428000, Чувашская Республика, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939641- на голеностопный сустав
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02092 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.02.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат функциональный на голеностопный сустав АНО-11Д по ТУ 9396-004-03161324-96» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат функциональный на голеностопный сустав АНО-11Д по ТУ 9396-004-03161324-96 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02092»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02092?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.