Тест-полоски к «Системе тест мониторинга уровней глюкозы/холестерина/мочевой кислоты/гемоглобина т.м. VARIAID» с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/700 на медицинское изделие «Тест-полоски к «Системе тест мониторинга уровней глюкозы/холестерина/мочевой кислоты/гемоглобина т.м. VARIAID» с принадлежностями» производства Биоптик Технолоджи, Инк. выдано Росздравнадзором 12 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912137
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2013
- Период действия версии
- с 12.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Биоптик Технолоджи, Инк.Тайвань, Дальнее зарубежье, Bioptik Technology, Inc., № 188 Jhonghua South Road, Jhunan Township, Miaoli County, 35057 Taiwan
- Заявитель
- ООО "Торговая Сервисная Компания "Медтрейдсервис"119296, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 65, корпус 5
- Представитель в РФ
- ООО "Торговая Сервисная Компания "Медтрейдсервис"119296, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 65, корпус 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Тест-полоски к «Системе тест мониторинга уровней глюкозы/холестерина/мочевой кислоты/гемоглобина т.м. VARIAID»: 1. Тест-полоска для мониторинга уровня глюкозы «VARIAID G». |
| 02 | I. Тест-полоски к «Системе тест мониторинга уровней глюкозы/холестерина/мочевой кислоты/гемоглобина т.м. VARIAID»: 2. Тест-полоска для мониторинга уровня холестерина «VARIAID C». |
| 03 | I. Тест-полоски к «Системе тест мониторинга уровней глюкозы/холестерина/мочевой кислоты/гемоглобина т.м. VARIAID»: 3. Тест-полоска для мониторинга уровня мочевой кислоты «VARIAID U». |
| 04 | I. Тест-полоски к «Системе тест мониторинга уровней глюкозы/холестерина/мочевой кислоты/гемоглобина т.м. VARIAID»: 4. Тест-полоска для мониторинга уровня гемоглобина «Purehealth H». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/700»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Биоптик Технолоджи, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/700?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.