Линзы интраокулярные асферические гидрофильные акриловые IDEA 613XC с принадлежностями
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/906 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные асферические гидрофильные акриловые IDEA 613XC с принадлежностями» производства "КСЕЛЕНС С.А." s.a. выдано Росздравнадзором 23 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914737
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2013
- Период действия версии
- с 23.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КСЕЛЕНС С.А." s.a.1228, Швейцария, Дальнее зарубежье, XCELENS S.A., 18, Chemin des Aulx, 1228 Plan-les-Ouates, Genevа, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Гранд Оптикс"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д.14, стр. 4
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы интраокулярные асферические гидрофильные акриловые IDEA 613XC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/906»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КСЕЛЕНС С.А." s.a.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.