Номер РУ ФСЗ 2012/13302

Ланцеты одноразовые стерильные Haemolance Plus (см.на Приложение 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13302 на медицинское изделие «Ланцеты одноразовые стерильные Haemolance Plus (см.на Приложение 1 листе)» производства "ХТЛ-СТРЕФА" А.О. выдано Росздравнадзором 28 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.11.2012
Период действия версии
с 28.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХТЛ-СТРЕФА" А.О.
Польша, Дальнее зарубежье, HTL-STREFA S.A., Adamówek 7 Street 95-035 Ozorków, Poland
Заявитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Представитель в РФ
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Класс риска
2A
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

Модели изделия 8

Название
01Haemolance Plus Micro Flow
02Haemolance Plus Low Flow
03Haemolance Plus Normal Flow
04Haemolance Plus High Flow
05Haemolance Plus Max Flow

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13302»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХТЛ-СТРЕФА" А.О.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13302?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.