zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2008/01984

Протез бедра модульный комбинированный ПН6-72 по ТУ 9396-061-55220088-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01984 выдано Росздравнадзором 27.02.2008 на медицинское изделие «Протез бедра модульный комбинированный ПН6-72 по ТУ 9396-061-55220088-2004» производства ФГУП "Рязанское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2008
Период действия версии
с 27.02.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Рязанское ПРОП" Росздрава
Россия, 390027, г.Рязань, ул.Радиозаводская, д. 33/19
Заявитель
ФГУП "Рязанское ПРОП" Росздрава
Россия, 390027, г.Рязань, ул.Радиозаводская, д. 33/19
Представитель в РФ
ФГУП "Рязанское ПРОП" Росздрава
Россия, 390027, г.Рязань, ул.Радиозаводская, д. 33/19
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/01984 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Рязанское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.02.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез бедра модульный комбинированный ПН6-72 по ТУ 9396-061-55220088-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Протез бедра модульный комбинированный ПН6-72 по ТУ 9396-061-55220088-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01984»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Рязанское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01984?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.