Имплантат гелевый для восстановления и поддержания объема мягких тканей Хайфил-Рус 2%
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/99 на медицинское изделие «Имплантат гелевый для восстановления и поддержания объема мягких тканей Хайфил-Рус 2%» производства "ВИРЧОУ БИОТЕК ПВТ. ЛТД" выдано Росздравнадзором 6 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914999
- Дата первичной регистрации
- 06.03.2013
- Период действия версии
- с 06.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИРЧОУ БИОТЕК ПВТ. ЛТД"Индия, Дальнее зарубежье, VIRCHOW BIOTECH PVT. LTD, Survey №172, Gagillapur, Quthbullapur Mandal, Ranga Reddy-Dist, Andhra Pradesh, India
- Заявитель
- ООО "МАНАС МЕД"121471, Россия, г. Москва, ул. Рябиновая, д.43, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "МАНАС МЕД"121471, Россия, г. Москва, ул. Рябиновая, д.43, стр.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат гелевый для восстановления и поддержания объема мягких тканей Хайфил-Рус 2% |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/99»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИРЧОУ БИОТЕК ПВТ. ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/99?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.