Аппарат искусственной вентиляции легких iVent с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08276 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких iVent с принадлежностями» производства "ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд." выдано Росздравнадзором 3 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2010
- Дата внесения изменений
- 11.04.2013
- Период действия версии
- с 11.04.2013 до 14.11.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд."Израиль, GE Medical Systems Israel, Ltd., Nativ На'оr Street №1, 3508510 Haifa, IsraelЮр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Israel, Ltd., Nativ На'оr Street №1, 3508510 Haifa, Israel
- Заявитель
- ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 11.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2014 | ФСЗ 2010/08276 | Аппарат искусственной вентиляции легких iVent c принадлежностями | Действует |
| 11.04.2013 | ФСЗ 2010/08276 | Аппарат искусственной вентиляции легких iVent с принадлежностями | Внесено изменение |
| 03.11.2010 | ФСЗ 2010/08276 | Аппарат искусственной вентиляции легких iVent с принадлежностями (cм. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08276»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.