Фороптер цифровой TDR-1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13082 на медицинское изделие «Фороптер цифровой TDR-1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сайнстера Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911800
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2012
- Период действия версии
- с 12.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сайнстера Ко., Лтд."153803, Республика Корея, Sciencetera Co., Ltd., RM1208-2 Daeryung Techno Town 8cha, 96 Gamasan-ro, Geumcheon-gu, Seoul 08501, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Sciencetera Co., Ltd., RM1208-2 Daeryung Techno Town 8cha, 96 Gamasan-ro, Geumcheon-gu, Seoul 08501, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "Алмас-Сервис"109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.03.2019 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фороптер цифровой TDR-1000 c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13082»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сайнстера Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13082?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.