Номер РУ ФСР 2012/14201

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала «АмплиПрайм РИБО-сорб» по ТУ 9398-006-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14201 на медицинское изделие «Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала «АмплиПрайм РИБО-сорб» по ТУ 9398-006-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НЕКСТБИО" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
26.12.2012
Период действия версии
с 26.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Заявитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала "АмплиПрайм РИБО-сорб" по ТУ 9398-006-09286667-2012, Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РИБО-сорб» вариант 50. 
02Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала "АмплиПрайм РИБО-сорб" по ТУ 9398-006-09286667-2013, Форма 2 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РИБО-сорб» вариант 100.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕКСТБИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.