Аппарат для лечения диадинамическими токами ДТ-50-3 «Тонус-1» по ТУ 9444-001-07506168-2012 (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13921 на медицинское изделие «Аппарат для лечения диадинамическими токами ДТ-50-3 «Тонус-1» по ТУ 9444-001-07506168-2012 (см.приложение на 1 листе)» производства АО "МПЗ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2012
- Период действия версии
- с 26.09.2012 до 29.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МПЗ"249091, Россия, Калужская область, Малоярославецкий р-н, г. Малоярославец, ул. Радищева, д. 8
- Заявитель
- АО "МПЗ"249091, Россия, Калужская область, Малоярославецкий р-н, г. Малоярославец, ул. Радищева, д. 8
- Представитель в РФ
- АО "МПЗ"249091, Россия, Калужская область, Малоярославецкий р-н, г. Малоярославец, ул. Радищева, д. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2016 | ФСР 2012/13921 | Аппарат для лечения диадинамическими токами ДТ-50-3 «Тонус-1» по ТУ 9444-001-07506168-2012 | Действует |
| 26.09.2012 | ФСР 2012/13921 | Аппарат для лечения диадинамическими токами ДТ-50-3 «Тонус-1» по ТУ 9444-001-07506168-2012 (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для лечения диадинамическими токами ДТ-50-3 "Тонус-1" по ТУ 9444-001-07506168-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13921»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.