Клинический анализатор микродиализа ISCUS с принадлежностями (cм. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 3ОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00697 на медицинское изделие «Клинический анализатор микродиализа ISCUS с принадлежностями (cм. Приложение на 2 листах)» производства "М Даэлисис АБ" выдано Росздравнадзором 28 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2007
- Дата внесения изменений
- 17.07.2012
- Период действия версии
- с 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "М Даэлисис АБ"Швеция, Дальнее зарубежье, M Dialysis AB, Box 2, SE-171 18, Solna, Sweden
- Заявитель
- ООО "БИОМЕДИКАЛ СЕРВИС"107140, Россия, 3-й Красносельский переулок, дом 21, стр. 1, офис 516
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.07.2012 | ФСЗ 2007/00697 | Клинический анализатор микродиализа ISCUS с принадлежностями (cм. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 28.11.2007 | ФСЗ 2007/00697 | Клинический анализатор микродиализа ISCUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Клинический анализатор микродиализа ISCUS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00697»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "М Даэлисис АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.